Mein Endometriosis Flare-Up wurde mit einer Blinddarmentzündung verwechselt

Eines Nachts, vor fast einem Jahr, bekam ich starke Schmerzen im Unterbauch.

Zuerst dachte ich, es sei eine Reaktion auf Gluten, das ich möglicherweise versehentlich verdaut habe (ich habe Zöliakie), aber der Schmerz war anders.

Dann wurde ich ohnmächtig. So schnell ich aufgestanden war, war ich wieder am Boden.

Ein schwarzes Meer hüllte mich so schnell ein, dass ich nicht einmal Zeit hatte, mich zu registrieren, bevor ich wieder aufwachte. Es war, als würde mein Körper ohne Vorwarnung heruntergefahren und wieder eingeschaltet, nur um an die Decke zu schauen.

Ich war in meinem Leben nur ein paar Mal in Ohnmacht gefallen, also war es beängstigend. Dennoch ließen meine Schmerzen bald nach - also ging ich ins Bett und hoffte, dass es ein Zufall war.

Stattdessen wachte ich am frühen Morgen mit erneuten Schmerzen auf, die alarmierend schnell zunahmen. Nachdem ich versucht hatte aufzustehen, wurde ich sofort ein drittes Mal ohnmächtig.

Verängstigt und voller Qual ging ich mit Hilfe meines Mitbewohners ins Krankenhaus. Fast sofort stellten die Ärzte fest, dass mein Blinddarm entzündet war und ich ihn höchstwahrscheinlich entfernen musste.

Ich bin Amerikaner, habe aber zu der Zeit mit einem Working Holiday-Visum in Australien gelebt. Die Idee, eine Operation so weit weg von zu Hause zu benötigen, war schrecklich.

Ich lag stundenlang da und bereitete mich mental auf die Operation vor. Trotz meiner immensen Schmerzen fanden kontinuierliche Tests keine Anzeichen einer Blinddarmentzündung.

Ich sollte über Nacht überwacht und am Morgen erneut getestet werden.

Ich bekam die ganze Nacht Flüssigkeit und fastete im Falle einer Operation. Mein Schmerz hatte ein wenig nachgelassen, aber ich war mir nicht sicher, ob es von der Medizin herrührte, die endlich eintrat oder tatsächlich verschwand.

Es war beängstigend, in einem fremden Land zu übernachten, ohne enge Freunde oder Verwandte in der Nähe zu haben. Da ich nicht wusste, wie viel es kosten würde, über Nacht zu bleiben, wenn meine Versicherung sich entschloss, mich nicht zu versichern, fragte ich mich, ob ich überhaupt gehen sollte.

Gott sei Dank, als die Blutuntersuchungen erneut keine Anzeichen einer Blinddarmentzündung zeigten, wurde entschieden, dass ich mich keiner Operation unterziehen würde.

Damals erklärte mir ein Arzt, wie die Endometriose den Schmerz der Blinddarmentzündung imitieren kann, von dem sie glaubten, dass er aufgetreten ist - eine Endometriose, wenn Sie so wollen.

Ich hatte zuvor von meinem Gynäkologen in Amerika eine Endometriose diagnostiziert bekommen, aber ich hatte keine Ahnung, dass es sich um eine Blinddarmentzündung handeln könnte. Ich war verwirrt, aber erleichtert.

Wenn ich teile, dass ich Endo habe, sind sich die meisten Menschen nicht sicher, was es ist.

Während es heutzutage ein beliebtes Schlagwort in der medizinischen Welt ist, kann die tatsächliche Definition der Endometriose verwirrend sein.

"Endometriose tritt auf, wenn Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnlich ist, außerhalb der Gebärmutter wächst, wo es nicht hingehört."

"Diese als Läsionen bezeichneten Wachstumsstörungen werden durch Östrogen stimuliert, ein Hormon, das auf natürliche Weise von Ihrem Körper produziert wird und das im Laufe des Monats eine Reihe von schmerzhaften Symptomen und Entzündungen auslösen kann", sagt sie.

Während einige Menschen asymptomatisch sind, erklärt Dr. Brightman, dass die Symptome unter anderem häufig schmerzhafte Perioden und Geschlecht, Beckenbeschwerden sowie Blutungen und Flecken zwischen (oft schweren) Perioden umfassen.

Als ich im Krankenhaus ankam, gab ich bekannt, dass mein Hausarzt an Endometriose glaubte. Zu Beginn gab es keine Reaktion, da die Ärzte fast einen Tunnelblick auf die Diagnose einer Blinddarmentzündung hatten.

Als sie feststellten, dass dies höchstwahrscheinlich der Fall war, wurde mir gesagt, ich müsse in das nahe gelegene „Frauenkrankenhaus“, um mich untersuchen zu lassen.

Es fühlte sich sehr abweisend an, als der männliche Arzt das zu mir sagte. Na ja, das ist das Problem einer Frau, also können wir Ihnen hier nicht weiterhelfen.

Es wird durch die Tatsache weiter erschwert, dass man glaubt, dass viele Endometriose haben, aber es ist nicht immer bestätigt - weil es schwierig zu diagnostizieren ist.

Dr. Anna Klepchukova, wissenschaftliche Leiterin bei Flo Health, erklärt gegenüber Healthline: „Die Diagnose der Endometriose kann schwierig sein und eine Beckenuntersuchung und eine Ultraschalluntersuchung für die MRT umfassen. Die effektivste Diagnosemethode ist ein chirurgischer Eingriff wie eine Laparoskopie. “

Ich hatte noch nie eine Laparoskopie, um die Existenz meiner Endometriose zu bestätigen. Mehrere Ärzte haben jedoch bestätigt, dass meine Symptome mit einer Endometriose-Diagnose und einer genetischen Verbindung in Einklang stehen.

Da bekannt ist, dass die Endometriose auch nach einer Operation wieder auftritt, habe ich noch nicht den nächsten Schritt unternommen, um das Gewebe zu entfernen. Zum Glück konnte ich zumindest die meiste Zeit meine Schmerzen durch Empfängnisverhütung und Medikamente lindern.

Die Endometriose kann auch zahlreiche andere Erkrankungen hervorrufen, was Ärzten und Patienten gleichermaßen verblüfft.

Ich bin mindestens fünf- oder sechsmal in meinem Leben ins Krankenhaus gegangen, weil ich in der Nähe meines Blinddarms starke Schmerzen hatte und es sich zu keinem Zeitpunkt entzündet hat.

Während einige von ihnen waren, bevor meine Endometriose diagnostiziert worden war, stellten sie keine Verbindung her, selbst als ich einen Arzt über meinen Zustand informierte.

In jedem Fall schickten mich die Ärzte nach der Feststellung, dass mein Anhang in Ordnung war, nach Hause, ohne mir die Zeit zu nehmen, um zu beurteilen, was das Problem überhaupt verursacht hatte. Wenn sich im Nachhinein jemand die Zeit genommen hätte, um zu beurteilen, was mit mir möglicherweise nicht in Ordnung war, hätte ich mich vor großen Schmerzen und Frustrationen retten können.

Das an und für sich trägt noch mehr zur Frustration bei. Warum hat sich niemand die Zeit genommen?

„Die Endometriose gilt als der große Maskerader, weil sie so viele andere Krankheitsprozesse nachahmt. Es wurde berichtet, dass es 6 bis 11 Jahre dauert, bis eine Endometriose diagnostiziert wird “, sagt Dr. Mark Trolice, Gynäkologe, reproduktiver Endokrinologe und Direktor von Fertility CARE: The IVF Center.

„Oft suchen [Patienten] zuerst ihren Hausarzt auf, dessen erste Vorgehensweise in der Regel nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sind. Wenn die Patientin schmerzhaften Geschlechtsverkehr und Regelblutungen als Symptome nennt, werden sie in der Regel an einen Gynäkologen überwiesen, der oft Antibabypillen verschreibt “, fährt Dr. Trolice fort.

"Die Verzögerung ist besonders bei Jugendlichen zu beobachten, die ihre Schmerzen möglicherweise nicht betonen, da sie neu in der Menstruation sind."

Ich wurde aus dem Krankenhaus entlassen und angewiesen, einen Experten aufzusuchen. Als ich in Australien war, war das leichter gesagt als getan.

Am Ende ging ich zu einem Hausarzt, der sich auf Fälle von Endometriose spezialisiert hat. Sie wies mich an, nach meiner Periode jeden Monat für ein paar Tage auf die FODMAP-Diät zu gehen. Diese Diät hindert Sie unter anderem daran, Lebensmittel mit hohem Säuregehalt zu essen, die eine Reaktion aufgrund von Endometriose auslösen können.

"Viele werden sich für weniger invasive Behandlungen entscheiden, wie die Einnahme von hormonellen Medikamenten, einschließlich oraler Kontrazeptiva und einiger Spiralen, die sich als wirksam bei der Behandlung von Endometriose und Schmerzlinderung erwiesen haben", sagt Klepchukova.

Wie bei allem, fügt sie hinzu, ist das, was für eine Person am besten funktioniert, möglicherweise nicht die richtige Wahl für eine andere.

Ich habe seitdem kein weiteres Aufflammen in dieser Größenordnung erlebt. Die Ärzte glaubten, ich sei durch die körperliche und geistige Belastung ohnmächtig geworden, wenn ich den Schmerzen ausgesetzt war.

Jetzt, da ich weiß, wie leicht sich Endometriose als andere Zustände manifestieren kann, bin ich noch entschlossener, sie unter Kontrolle zu halten.

Gleichzeitig muss weiter geforscht werden, damit die Menschen nicht noch ein Jahrzehnt oder länger unter Schmerzen leiden müssen, bevor die Diagnose gestellt wird.

Für den Anfang können eine sehr schmerzhafte Periode und andere belastende Menstruationssymptome nicht mehr als „normal“ abgetan werden. Die Schmerzen dürfen nicht minimiert oder ignoriert werden.

So lange fühlte ich mich schwach, wenn ich die Schule verpassen musste oder wenn ich Schmerzen wegen meiner Endometriose hatte. Aber dies ist eine schwächende Krankheit, von der so viele Menschen betroffen sind - allzu oft, ohne dass sie es merken.

Die einzige Person, die entscheidet, wie schlimm sich die Schmerzen anfühlen, sind Sie.

Wie Rachel Greene in „Freunde“ sagte: „Keine Gebärmutter, keine Meinung.“ Es ist ein schwerer Schmerz, der von niemand anderem abgetan werden sollte, besonders nicht von jemandem, der ihn nicht selbst erlebt hat.

Wenn bei Ihnen Symptome auftreten, von denen Sie glauben, dass sie Endometriose sein könnten, ignorieren Sie sie nicht und lassen Sie sie nicht von Ärzten entlassen. Niemand sollte Schmerzen haben müssen. Wir verdienen so viel besser.